2025年2月28日，北京大学前沿交叉学科研究院定量生物学中心、北大-清华生命科学联合中心曾泽贤团队及合作者在Immunity上发表了研究论文“Integrated computational analysis identifies ...

综合上述研究结果，研究人员发现了 Shank3 在调节 Rpl3 蛋白质表达、核糖体功能和蛋白质合成方面的新作用机制。Shank3 基因缺失导致 mGlu5 受体活性下调，进而引起 Rpl3 表达减少和蛋白质合成受损，这一系列变化与自闭症相关的行为缺陷密切相关。而通过慢性激活 mGlu5 受体，如使用 VU0409551 进行治疗，能够恢复 Rpl3 表达和蛋白质合成，从而改善 Shank3 KO ...

在眼科疾病的领域中，Fuchs 角膜内皮营养不良（Fuchs endothelial corneal dystrophy，FECD）就像一个隐藏在黑暗中的 “视力杀手”。它是导致视力威胁的角膜内皮营养不良的主要原因，目前还没有有效的药物治疗方法。患者只能依靠异体角膜移植来恢复视力，然而，全球角膜供体的极度短缺，平均 70 个患者才可能有 1 ...

线粒体功能障碍常常会引发细胞凋亡，而 IECs 凋亡又是肠道炎症的重要驱动因素。研究人员发现，基因敲除小鼠结肠组织中的凋亡细胞明显增多，相关凋亡蛋白表达也增加。在体外实验中，通过对 IECs 细胞系的研究发现，CKMT1 能够限制细胞内源性和外源性凋亡途径的激活。无论是抑制 CKMT1 表达还是过表达 CKMT1，都能相应地增加或减少细胞凋亡，这表明 CKMT1 表达对保护 IECs ...

本文介绍了一场分析合成生物学在学术界与产业界接口情况的研讨会。研讨了研究如何发展成为成功的生物技术企业，以及支持这种转化的基础设施。研究得出结论：“众人拾柴火焰高（it takes a village）”，所有组成部分都是必要的，必须相互协作，才能将学术想法发展成为现实生活中的技术。

为探究巴德 - 毕德综合征（BBS）中光感受器变性机制，研究人员用 iPSC 模型研究发现抑制 Chk2 激酶可延缓视锥细胞变性。 Bbs10-/-小鼠光感受器早期出现 DDR ：研究人员对野生型（wt）和 Bbs10 -/- 小鼠视网膜进行组织学分析，发现 P10 时，Bbs10 -/- 小鼠光感受器外核层（ONL）出现 DDR 激酶 p-Chk2 和组蛋白变体 γH2AX 积累，且在 P60 ...

为改善多发性骨髓瘤（MM）风险分层，研究人员探究 miRNA 谱，发现 miR-221/222 簇缺失可预测不良结局。 多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM），这个隐匿在血液中的 “杀手”，在血液系统恶性肿瘤中占据着重要地位，严重威胁着人们的健康。在西方世界，它导致的死亡率约占血癌相关死亡率的 20%。尽管在过去二十年里，随着新型治疗药物的涌现，MM 患者的缓解率和生存率有了显著提 ...

研究结论表明，过去 30 年肥胖遗传学研究成果斐然，未来随着基因发现研究规模的不断扩大、技术的持续进步以及多组学数据的整合，将进一步推动 V2F 转化，助力肥胖亚型的精准鉴定，加速减肥药物的研发进程。PGS ...

通过神经反馈实验，研究发现人们能够在不实际执行运动任务的情况下，通过自我调节神经活动来提高运动表现。但令人疑惑的是，神经反馈干预是否能诱导感觉可塑性，以及它究竟如何助力感觉运动表现的提升，这些问题一直困扰着科研人员。为了揭开这些谜团，来自日本庆应义塾大学（Keio University）的研究人员踏上了探索之旅，他们的研究成果发表在《iScience》杂志上，为我们带来了新的曙光。

研究结论和讨论部分指出，GPR56 在 TBI 的病理生理过程中是一个保护因子。Gpr56 缺失会加重 TBI 后的运动和认知功能障碍、脑组织损失、BBB 损伤、神经炎症和神经元凋亡。GPR56 可能通过调节小胶质细胞的功能发挥其保护作用，具体机制可能是通过抑制 CCL3/4/5 - CCR5 信号通路来影响神经元自噬和凋亡。然而，该研究也存在一些局限性，如需要建立小胶质细胞特异性 Gpr56 ...

研究结论和讨论部分指出，μ 成像技术因其相对低成本、便携性以及宇宙 μ 子的天然可用性，是一种具有潜力的工具。它与其他成像方法互补，在文化遗产保护的多个方面具有应用前景。然而，μ 成像技术也存在一些局限性，如宇宙射线 μ 子产生率较低，导致采集时间较长；μ 子的方向和能量无法控制，影响成像精度。尽管如此，在其他技术不可行的情况下，μ ...

研究结论和讨论部分指出，该研究发现 LHCGR rs2293275 的 AA 基因型与中国汉族女性卵巢衰老加速密切相关，这一基因型可作为预测 POI 风险的新型遗传标记，对基于家庭的生育咨询具有重要意义。不过，目前研究还存在一些局限性，如回顾性研究设计可能引入选择偏倚，AA 基因型频率较低限制了亚组分析的统计效力，数据库纳入男性和非卵巢衰老人群可能稀释遗传关联等。未来还需要前瞻性队列研究和功能实验 ...